Fabry disease
Fabry disease (Johannes Fabry, нем. дерматолог, 1860−1930) – болезнь Фабри – редкое наследственное лизосомальное расстройство, сцепленное с Х-хромосомой, которое характеризуется…
Fabry disease (Johannes Fabry, нем. дерматолог, 1860−1930) – болезнь Фабри – редкое наследственное лизосомальное расстройство, сцепленное с Х-хромосомой, которое характеризуется…
Fahr’s syndrome (Fahr Theodor, нем. патолог, 1877–1945) (син. idiopathic basal ganglia calcification, Fahr disease) – Фара синдром – наследственная дисфункция паращитовидных желез…
fetal retinoid syndrome – ретиноидный синдром плода – тератогенное расстройство, которое наблюдается у новорожденного или ребенка матери, которая употребляла ретиноиды во время…
Foix-Alajouanine syndrome (Foix Charles, франц. невропатолог, 1882−1927; Alajouanine Theophile, франц. невропатолог, 1890−1980) − (син. angioma racemosum medullae spinalis,…
Foix-Hillemand syndrome (Foix Charles, франц. невропатолог, 1882−1927; P. Hillemand, франц. невропатолог, 1895–19??) (син. dystrophia vesico-gluteo-cruralis) − Фуа-Хиллемана…
Gallavardin's syndrome (L. B. Gallavardin, франц. кардиолог, 1875–1957) – Галлавардена синдром – форма суправентрикулярной пароксизмальной тахикардии, при которой перед началом…
gargoylism (син. Pfaundler-Hurler disease) – гаргоилизм (Пфаундлера-Гурлера болезнь, липохондродистрофия, хондроостеодистрофия) − редкое наследственное заболевание, обусловленное…
glutaric acidemia type II – глутаровая ацидемия тип II – редкое аутосомно-рецессивное наследственное метаболическое расстройство, вызванное мутациями в генах, ETFA, ETFB или…
Guillain-Barre syndrome (Georges Charles Guillain, франц. невролог, 1876−1961; Jean Alexandre Barré, франц. невролог, 1880−1967) − синдром Гийена-Барре − острая воспалительная…
Haberland’s syndrome – синдром Хаберленда – см. encephalocraniocutaneous lipomatosis, нейрокутанный липоматоз.
Hakim-Adams syndrome (син. normal-pressure hydrocephalus) – синдром Хакима-Адамса (син.: гидроцефалия нормотензивная) − вариант открытой (сообщающейся) гидроцефалии; увеличение…
hepatargia – гепатаргия (син. ангепатия, энцефалопатия печёночная, энцефалопатия портосистемная) – клинический синдром, развивающийся при тяжелой печёночной недостаточности или…
Heuck-Assmann syndrome (Gustav Heuck, нем. хирург,1854–1940; Herbert Assmann, нем. врач, 1882–1950) (син. anaemia osteosclerotica, osteomyelosclerosis, myelofibrosis,…
Holtermuller-Wiedemann syndrome (син. cloverleaf skull syndrome) – Хольтермюллера-Видемана синдром – редкая врожденная гидроцефалоидная деформация мозгового черепа, кот. нередко…
Hughes-Stovin syndrome – Хьюза-Стовина синдром – аневризма лёгочной артерии с рецидивирующим тромбофлебитом различной локализации; клинически − интермиттирующая лихорадка, кашель,…
James fiber – (Tomas N. James, соврем. амер. кардиолог, род. 1925) – пучок Джеймса – дополнительный путь проведения; проводит импульсы от миокарда предсердий непосредственно в…
Jefferson's syndrome – синдром Джефферсона – аневризма внутренней сонной артерии в передних отделах пещеристой пазухи, проявляющаяся в клинике пульсирующим шумом в голове,…
Jervell-Lange Nielsen Syndrome – (Anton Jervell, норвеж. врач, 1901–1987; Fred Lange-Nielsen, норвеж. врач, 1919−1989) – Джервелла-Ланге-Нильсена синдром − один из самых тяжелых…
Leigh disease (Archibald Denis Leigh, брит. невропатолог и психиатр, 1915–1998) (син. juvenile subacute necrotizing encephalomyelopathy, Leigh syndrome, infantile subacute…
Li–Fraumeni syndrome (Frederick Pei Li, амер. врач, китайск. происх, 1940−2015; Joseph F. Fraumeni (мл.), соврем. амер. онколог, род.1933) (син. sarcoma, breast, leukaemia and…