aplasia
aplasia − аплазия – вариант врождённой дисплазии, при кот. полностью отсутствует орган, его часть или участок какой-либо ткани как результат нарушения их развитая (аплазия пальца,…
aplasia − аплазия – вариант врождённой дисплазии, при кот. полностью отсутствует орган, его часть или участок какой-либо ткани как результат нарушения их развитая (аплазия пальца,…
apleuria – врожденное отсутствие одного или двух рёбер.
apneumatosis (син. congenital atelectasis) – врожденный ателектаз – отсутствие пневматизации части легочной ткани, связанное, как правило, с атрезией долевого или сегментарного…
apodia – аподия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием стопы; врожденное отсутствие нижних конечностей у новорожденного.
arachnoid cyst – арахноидальная киста − ликворная полость, расположенная между поверхностью мозга и арахноидальной оболочкой; АК возникают в результате аномалии развития паутинной…
Arnold-Chiari malformation (син. Arnold-Chiari syndrome) − мальформация Арнольда-Киари (син. синдром Арнольда Киари−I) − опущение миндалин мозжечка ниже уровня большого…
Arnold-Chiari syndrome − синдром Арнольда-Киари , см. Arnold-Chiari malformation, мальформация Арнольда-Киари.
arrhinia – ариния – аномалия развития носа, возникает в результате нарушения развития фронтоназального выступа, что приводит к полной аплазии носа; входит в симптомокомплекс…
arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD) – аритмогенная дисплазия правого желудочка (АДПЖ) – наследственное заболевание миокарда, одна из форм первичной кардиомиопатии,…
arteriovenous communication − артериовенозное соустье – анатомическое сообщение между артериальным и венозным сосудом; м.б. представлено единичным стволом или рассыпным сообщением…
arteriovenous fistula (AVF) − артериовенозная фистула (АВФ) – 1) врожденный порок развития сосудов, с формированием прямого соединения артерии с веной без капиллярной фазы; в…
arteriovenous malformation (AVM) – артериовенозная мальформация (АВМ) − врожденная патология, представляющая собой прямую связь артериального и венозного русла, минуя капиллярное;…
arthrocholasis multiplex congenita – врожденная разболтанность суставов.
arthrodentoosteodysplasia – артродентоостеодисплазия – см. Hajdu-Cheney syndrome, Хайду-Чейни синдром.
arthrodysplasia – артродисплазия – врождённое отсутствие ногтей, вывих головок лучевых костей и недоразвитие надколенников.
arthrogryposis – артрогрипоз, врожденная амиоплазия – врожденная болезнь опорно-двигательного аппарата, характеризующаяся множественными контрактурами суставов вследствие…
arthroonychodysplasia (син. Turner – Kieser syndrome) – наследственная артро(остео)ониходисплазия, наследственный онихоартроз (син. Тернера – Кизера синдром) – наследственная…
asphyxiating thoracic dysplasia – асфиксирующая грудная дисплазия – см. Jeune syndrome, Жене синдром.
atelectasia primaria – ателектаз врожденный (син. А. первичный) – А. нефункционировавших лёгких или частей лёгких, напр., у мертворожденных или недоношенных детей, при аспирации…
atelectasis (син. pulmonary collapse) – ателектаз – патологическое состояние, при кот. ткань лёгкого теряет свою воздушность и спадается, уменьшая (порой значительно) его…
atelopodia – ателоподия − врожденный дефект развития стопы.
atelorachidia – ателорахидия − врожденное недоразвитие позвоночника.
atlanto-occipital fusion (син. occipitalization of atlas (C1), occipitocervical Synostosis, assimilation of Atlas) – атланто–окципитальное слияние (син. окципитализация атласа…
atresia – атрезия – аномалия развития: врожденное отсутствие того или иного органа, отсутствие естественного отверстия, сосуда, или канала; иногда термин применяется для…
atrial septal aneurism – аневризма межпредсердной перегородки – как правило, это находка во время исследования; относится к аномалиям развития сердца; является результатом…
atrioventricular communication – атриовентрикулярная коммуникация (АВК) – полная АВК – это врожденный порок сердца, включающий сливающиеся между собой низкий (первичный большой)…
atrioventricular septal defect (AVSD) (син. atrioventricular canal defect (AVCD), common atrioventricular canal (CAVC) − общий открытый атрио-вентрикулярный канал (АВК) (син.…
autosomal recessive polycystic kidney disease − аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек − наследуемый по аутосомно-рецессивному принципу поликистоз почек; пациенты имеют…
azygos lobe (син. lobe of Wrisberg) – доля непарной вены (лёгкого) (син. доля Райсберга) – вариант нормального формирования верхней доли правого легкого, связанный с инвагинацией…
Baastrup syndrome (Christian Ingerslev Baastrup, датс. рентгенолог, 1885−1950) (син. morbus Baastrup, cervicovertebralis syndrome, osteoarthrosis interspinalis, Michotte syndrome)…
backward curvature (син. lordosis)– лордоз – врожденное или приобретенное искривление позвоночника выпуклостью кпереди, часто в сочетании с другими искривлениями.
balloon atrial septostomy (син. Rashkind procedure) − баллонная предсердная септостомия – манипуляция, проводимая при некоторых цианотических врожденных пороках сердца (напр., при…
Banki (I) symptom– Банки (I) симптом – рентгенологический признак врожденного синостоза костей запястья: отсутствуют суставные поверхности между полулунной и трехгранной костью;…
Banki (II) symptom (син. clinometacarpia) – Банки (II) симптом – Банки симптом – рентгенологический признак врожденной клинодактилии: головки пястных костей на стороне патологии…
Bard-Curtillet syndrome (син. cyanosis tarda) Бара-Кюртийе синдром − поздний цианоз у больных с врожденным дефектом межпредсердной перегородки и митральным стенозом (см.…
basal cell nevus syndrome – (син. Gorlin syndrome, Gorlin-Golts syndrome) синдром базально-клеточного невуса, представляющий собой аутосомно доминантное заболевание с широким…
basal ganglia-thalamic ischemic lesion (син. status marmoratus) − ишемическое поражение области полосатого тела (см. corpus striatum), базальных ганглиев и зрительных бугров –…
Bean syndrome (William Bennett Bean, амер. гепатолог, 1909–1989) (син. blue rubber bleb nevus syndrome) – Бина синдром – редкое заболевание, в основе которого лежит поражение…
Beckwith-Wiedemann syndrome − синдром Беквита-Видемана − генетический синдром, вызванный аномалиями в хромосоме 11; характеризуется большим весом при рождении, макроглоссией,…
bell clapper (син. bell clapper deformity) – язык колокола – врожденная патология, при которой часть яичка, непокрытая висцеральным листком влагалищной оболочки, патологически…