alobar holoprosencephaly
alobar holoprosencephaly – голопрозэнцефалия алобарная (бездолевая) – наиболее тяжелый тип порока развития головного мозга, возникающий в результате нарушения дифференцировки…
alobar holoprosencephaly – голопрозэнцефалия алобарная (бездолевая) – наиболее тяжелый тип порока развития головного мозга, возникающий в результате нарушения дифференцировки…
congenital hydrocephalus – гидроцефалия врожденная – гидроцефалия, развивающаяся во внутриутробном периоде.
craniofacial microsomia (син. Goldenhar syndrome) – гемифациальная микросомия (син. синдром первой и второй жаберных дуг, синдром Гольденхара, кранио-фациальная микросомия,…
fetal left heart hypoplasia – гипоплазия левых отделов сердца плода – врожденный порок развития сердца, кот. включает в себя недоразвитие левых камер сердца, атрезию или стеноз…
fetal right heart hypoplasia – гипоплазия правых отделов сердца у плода – врожденный порок сердца, кот. включает в себя недоразвитие правых камер сердца, атрезию или стеноз устья…
gastroschisis – гастрошизис – врождённый дефект, кот. характеризуется обнажением или прободением кишечника плода через отверстие в его передней брюшной стенке.
Goldenhar's syndrome (Maurice Goldenhar, амер. офтальмолог бельгийск. происхождения, 1924–2001) − Голденхара синдром – окуло-аурикуло-вертебральная дисплазия. редкая врожденная…
hamartoma – гамартома − дизэмбриональное опухолевидное узловое образование, состоящие из клеток той ткани, в кот. оно развивается; встречается чаще всего в тканях легких и…
hemichondrodysplasia – гемихондродисплазия − см. Ollier syndrome, Олье синдром.
hemifacial microsomia (син. craniofacial microsomia) – гемифациальная микросомия – врожденная аномалия, связанная с дефектом развития нижней части лица, включая уши, рот и нижнюю…
hemimegalencephaly – гемимегалэнцефалия – врождённый порок развития головного мозга; односторонне увеличение одной из гемисфер мозга вследствие нарушения миграции и пролиферации…
hemimelia − гемимелия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием одной конечности или её продольного сегмента (напр., радиальная аплазия или гипоплазия).
hemimelic epiphyseal dysplasia – гемимелическая эпифизарная дисплазия − редкое врожденное системное заболевание, относящееся к хондродисплазиям, характеризуется пролиферацией…
hepatolenticular degeneration − гепатоцеребральная дистрофия − врождённое аутосомно-рецессивное нарушение метаболизма меди; см. Wilson disease, болезнь Вильсона.
hepatopulmonary syndrome – гепатопульмональный синдром – достаточно частая патология, развивающаяся у пациентов с циррозом печени (4-29%); характеризуется данная патология…
heterotopia – гетеротопия – врожденный порок развития – атипичная локализация тканей или частей органов, в частности серого вещества мозга. встречается узловая, лентовидная,…
Hirschsprung syndrome (Hirschsprung Harald, датс. педиатр, 1830–1916) (син. Hirschsprung’s disease, infantilismus Hirschsprung-Galant, megacolon congenitum, megacolon…
holoprosencephaly (HPE) − голопрозэнцефалия – группа пороков развития головного мозга, возникающих в результате нарушения дифференцировки переднего мозгового пузыря на 5 неделе…
hydrophthalmos – гидрофтальм (син. водянка глаза) – растяжение и выпячивание глазного яблока, развивающееся при врождённой глаукоме.
hydroureter – гидроуретер – расширение мочеточника в результате врожденного недоразвития его нервно-мышечного аппарата, функционального или органического препятствия в нижней…