Adams-Oliver syndrome (AOS) – синдром Адамса-Оливера − редкое врожденное заболевание, характеризующееся дефектами скальпа и костей черепа, поперечными дефектами конечностей и…
Andersson lesion − синдром Андерссона (син. spondylodiscitis) – представляет собой эрозивный спондилодисцит как одно из проявлений анкилозирующего спондилоартрита; типичная…
Bonnet-Dechaume-Blanc syndrome (син. Wyburn-Mason syndrome) – синдром Бонне-Дешамю-Бланка (син. Вейбурна-Мезона синдром) − редкая врождённая артерио-венозная внутричерепная…
Bourneville-Pringle syndrome (Désiré-Magloire Bourneville, франц. невролог, 1840−1909; John James Pringle, брит. дерматолог, 1855−1922) (син. tuberous sclerosis) – синдром…
Cockayne syndrome (CS) (Edward Alfred Cockayne, англ. врач, 1880–1956) (син. cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome, Neill-Dingwall syndrome) – Синдром Коккейна – редкое…
compartment syndrome – синдром сдавления(СС) – состояние, связанное со сдавлением, локальным повышением внутреннего давления и изоляцией от кровотока тканей, содержащих мышцы и…
Currarino syndrome (син. Currarino triad) – синдром Куррарино (син. Куррарино триада) – ненаследуемая врожденная аномалия, связанная с мутацией в гене HLXB9 homeobox gene (MNX1;…
Dandy-Walker syndrome (DWS) (Walter E. Dandy, амер. нейрохирург, 1886−1946; Arthur Earl Walker, амер. нейрохирург, 1907−1995) − синдром Денди-Уокера – в основе порока лежит…
empty sella syndrome (ESS) – синдром пустого турецкого седла – инвагинация субарахноидального пространства в интраселлярную область – состояние обусловлено недостаточностью…
Guillain-Barre syndrome (Georges Charles Guillain, франц. невролог, 1876−1961; Jean Alexandre Barré, франц. невролог, 1880−1967) − синдром Гийена-Барре − острая воспалительная…
Haberland’s syndrome – синдром Хаберленда – см. encephalocraniocutaneous lipomatosis, нейрокутанный липоматоз.
Hakim-Adams syndrome (син. normal-pressure hydrocephalus) – синдром Хакима-Адамса (син.: гидроцефалия нормотензивная) − вариант открытой (сообщающейся) гидроцефалии; увеличение…
ivory bone (син. Albers-Schönberg disease) – «слоновая» кость − врождённый системный оcтеопетроз, мраморная болезнь – редкое наследственное заболевание, проявляющееся диффузным…
Jefferson's syndrome – синдром Джефферсона – аневризма внутренней сонной артерии в передних отделах пещеристой пазухи, проявляющаяся в клинике пульсирующим шумом в голове,…
Meckel-Gruber syndrome - синдром Меккеля-Грубера - редкий, аутосомно-рецессивный синдром характеризующийся гипоплазией лёгких, пороками развития центральной нервной системы и…
Morgagni Syndrome (G. В. Morgagni, итал. врач и анатом, 1682–1771) – синдром Морганьи – заболевание почти исключительно характерное для больных женского пола; проявления СМ…
mucolipidosis type IV − муколипидоз IV – сиалолипидоз − аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы муколипидозов, относящееся к лизосомным болезням накопления;…
Neill-Dingwall syndrome (син. Cockayne syndrome, cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome) – Синдром Нил-Дингуолл – назван в честь Марии М. Дингуолл (Mary M. Dingwall) и Кэтрин А.…
osteopetrosis with pseudoglioma – синдром остеопетроза и псевдоглиомы – редкое наследственное (или спорадическое) заболевание скелета, при кот. отмечается генерализованное (или…
painful bladder syndrome − синдром раздражённого мочевого пузыря, гиперактивный мочевой пузырь (см. hyperactive bladder) − заболевание, при кот. имеет место непроизвольное…
