absence of cervical spine (Maurice Klippel, франц. невролог, 1858−1942; André Feil, франц. невролог, род. 1884) – Клиппеля-Фейля синдром (син.– синдром короткой шеи) – врожденный…
aortic coarctation – коарктация аорты – врожденное сужение аорты или полное закрытие её просвета, чаще располагается в области перехода дуги аорты в нисходящую часть (см. aortic…
carotid- cavernous fistula – каротидно-кавернозная фистула − интракраниальная сосудистая мальформация, связанная с возникновением прямого сообщения между внутренней сонной…
cavernoma (син. cavernous angioma, cavernous malformation) – кавернома − сосудистая мальформация, формирующаяся в головном и спинном мозге, представляющая собой объёмное…
choroid plexus cysts (CPC) – кисты сосудистых (хороидальных) сплетений боковых желудочков головного мозга – скопление ликвора в проекции сосудистого сплетения желудочков головного…
Cockayne syndrome (Cockayne Edward Alfred, англ. офтальмолог, 1880−1956) – (син. progeroid nanism, Neill-Dingwall syndrome) − Коккейна синдром − наследственно-семейный…
Conradi–Hünermann syndrome (Erich Conradi, нем. врач, 1882–1968; Carl (Karl) Hünermann, нем. врач, 1904–1978) (син. chondrodysplasia calcificans congenita, Conradi syndrome,…
cortical dysplasia – кортикальная дисплазия − аномалия развития коры головного мозга; чаще всего дебютирует эпилептическим припадком.
craniodiaphyseal dysplasia – краниодиафизарная дисплазия – редко встречающееся заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования характеризуется массивным гиперостозом и…
craniometaphyseal dysplasia – краниометафизарная дисплазия – заболевание, характеризующееся прогрессирующим гиперостозом черепа и недостаточно сформированными метафизами;…
craniopharyngioma (син. Rathke’s pouch tumor, Erdheim−I syndrome) – краниофарингиома – врождённая опухоль головного мозга эпителиального строения, кот. развивается из…
craniorachischisis – краниорахишизис – редкая и тяжелая аномалия развития нервной трубки, при которой отмечаются открытые дефекты черепа и позвоночника.
craniosynostosis − краниосиностоз – аномалия развития черепа плода, проявляющаяся преждевременным закрытием одного или нескольких швов, ограничивающая рост головки и приводящая к…
Crouzon syndrome (Crouzon Octave, франц. врач, 1874−1938) (син. morbus Crouzon, cranio-facial dysosteosis, hereditary cranio-facial dysosteosis, cranio-orbito-faciali dysosteosis)…
cryptophthalmos syndrome – криптофтальм – редкий генетически гетерогенный синдром, характеризующаяся урогенитальными нарушениями и синдактилией, черепно-лицевыми аномалиями,…
hygroma colli congenitum cysticum – киста шеи лимфогенная – аномалия развития лимфатических сосудов шеи, при которой образуется киста, состоящая из нескольких полостей,…
Kieser-Turner syndrome (J. W. Turner, совр. амер. врач; W. Kieser, совр. нем. врач) – Кизера-Тернера синдром − наследственная артроостеоониходисплазия с экзостозами тазовых…
Klippel-Feldstein syndrome (Klippel Maurice, франц. невропатолог, 1858–1942) (син. hypertrophia cranialis simplex familiaris) – Клиппеля-Фельдстейна синдром – редкая семейная…
thyroglossal duct cyst − киста щитоподъязычного протока − врожденная доброкачественная киста образующаяся из остатков щитоподъязычного протока; обычно она располагается по средней…
